Un nou medicament antiobezitate înregistrează rezultate fără precedent în studii clinice

Pe fondul expansiunii rapide a pieței tratamentelor pentru obezitate, companiile farmaceutice investesc masiv în terapii de generație nouă, menite să ofere o scădere mai mare, mai rapidă și mai durabilă în greutate. Date recente dintr-un studiu clinic avansat indică faptul că un nou medicament ar putea depăși performanța terapiilor deja consacrate.

Piața globală a tratamentelor antiobezitate a cunoscut o creștere accelerată în ultimii ani, alimentată de succesul medicamentelor bazate pe GLP-1 (peptidul 1 asemănător glucagonului), un hormon natural implicat în reglarea apetitului și a glicemiei. Agoniștii receptorilor GLP-1 imită aceste mecanisme și sunt utilizați atât în diabetul de tip 2, cât și în tratamentul obezității.

În acest context, grupul farmaceutic american Eli Lilly a anunțat rezultate promițătoare pentru medicamentul său de generație nouă, retatrutida. Potrivit companiei, pacienții tratați au pierdut, în medie, 28,7% din greutatea corporală într-un studiu clinic de fază avansată, depășind performanțele medicamentului Zepbound, deja consacrat pe piață.

Medicamentul, administrat o dată pe săptămână prin injecție, acționează asupra a trei receptori hormonali – GLP-1, GIP și glucagon – fiind descris ca un tratament de tip „triplu G”. Această abordare combinată este considerată capabilă să genereze o scădere în greutate mai profundă decât terapiile anterioare. Analiștii citați de Reuters vorbesc despre „cea mai mare scădere în greutate observată până acum într-un studiu”.

În cadrul studiului, doza maximă a fost asociată cu o pierdere medie de până la 32,3 kilograme în 68 de săptămâni, precum și cu ameliorarea semnificativă a durerilor de genunchi la pacienții cu obezitate și osteoartrită. De asemenea, au fost raportate îmbunătățiri ale funcției fizice și scăderi ale unor markeri de risc cardiovascular, inclusiv colesterolul non-HDL, trigliceridele și tensiunea arterială.

Totuși, tratamentul nu este lipsit de efecte adverse. Problemele gastrointestinale au fost frecvente, iar aproximativ 18% dintre pacienții care au primit doza maximă au întrerupt studiul, unii invocând o scădere percepută drept excesivă în greutate. De asemenea, disestezia (senzație cutanată anormală) a fost raportată la peste 20% dintre participanții din acest grup, o rată mai mare decât se anticipa.

Eli Lilly a precizat că șapte studii de fază avansată care evaluează retatrutida în obezitate și diabet zaharat de tip 2 sunt programate să se finalizeze în 2026. În paralel, rivalul său, compania daneză Novo Nordisk, dezvoltă la rândul său un tratament „triplu G”, consolidând competiția într-o piață estimată să depășească 150 de miliarde de dolari până în 2030.

Sursa: news.ro